Pharmacovigilance Manager Stanowisko występuje również pod nazwą Drug Safety Team Leader. Do zadań na tym stanowisku należy ocena i nadzór wydajności pracy zespołu , koncentracja nad usprawnieniem procesów, pełnienie roli osoby kontaktowej…
Czytaj dalej...
(Junior) Drug Safety Specialist Inaczej nazywany Junior Pharmacovigilance specialist, w Polsce stanowisko znane jako Młodszy specjalista ds. zarządzania danymi ze zdarzeń niepożądanych lub jako Młodszy specjalista ds. bezpieczeństwa farmakoterapii. Jako początkujący specjalista…
Czytaj dalej...
Asystent w dziale Drug Safety/Pharmacovigilance Obowiązkami asystenta jest administracja działu, archiwizacja dokumentów i plików, uzupełnianie systemów lokalnych i baz danych, rezerwacja sal, rozliczanie faktur, składanie raportów do organów kontroli leków…
Czytaj dalej...
Zanim lek trafi do obiegu w aptekach i do lecznictwa szpitalnego musi przejść przez szereg badań, które trwają nawet kilka lat. Po badaniach laboratoryjnych, kolejny etap to badanie leku na…
Czytaj dalej...
Regulatory Affairs Director Udało się! Zaproponowano Ci stanowisko Dyrektora Działu Rejestracji Leków! Jest to najwyższe i najbardziej odpowiedzialne stanowisko przy Rejestracji Leków. Dla formalności wymagania podjęcia pracy jako dyrektor to…
Czytaj dalej...
Regulatory Affairs Manager Aplikując, poza 7 letnim doświadczeniem w pracy na podobnym stanowisku lub w branży farmaceutycznej, wymagane jest wykształcenie wyższe z obszaru farmacji, medycyny, biologii, chemii lub pokrewnych, dobra…
Czytaj dalej...
Regulatory Affairs Specialist Aplikując na Specjalistę ds. Rejestracji Leków, musisz mieć minimum 5 letnie doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku. Ponadto wymagane jest wykształcenie wyższe o profilu medycznym, farmaceutycznym, biologicznym…
Czytaj dalej...
Junior Regulatory Affairs Specialist Mimo skomplikowanej angielskiej nazwy tego stanowiska, będziesz Asystentem(ką) w Dziale RA Do obowiązków osoby na tym stanowisku należy: weryfikacja dokumentacji dotyczącej produktów leczniczych (opakowań produktów leczniczych…
Czytaj dalej...
Regulatory Affairs Trainee Stażysta w Dziale Rejestracji Leków, zajmuje się głównie aktualizacją bad danych, asystowaniem w przygotowaniu dokumentów rejestracyjnych, przygotowaniem dokumentacji dotyczącej pakowania oraz zarządzaniem bazami danych. Na stanowisko stażysty…
Czytaj dalej...
Regulatory Affairs Assistant Mimo skomplikowanej angielskiej nazwy tego stanowiska, będziesz Asystentem(ką) w Dziale RA Do obowiązków osoby na tym stanowisku należy: weryfikacja dokumentacji dotyczącej produktów leczniczych (opakowań produktów leczniczych pod…
Czytaj dalej...