Asystent w dziale Drug Safety/Pharmacovigilance – Stanowiska przy Monitorowaniu Działań Niepożądanych Leków

Asystent w dziale Drug Safety/Pharmacovigilance

Obowiązkami asystenta jest administracja działu, archiwizacja dokumentów i plików, uzupełnianie systemów lokalnych i baz danych, rezerwacja sal, rozliczanie faktur, składanie raportów do organów kontroli leków w Polsce (URPL) zgodnie z przepisami lokalnymi, oraz wprowadzanie danych dotyczących badań klinicznych do lokalnej bazy działu Drug Safety i Regulatory.

Aby dostać stanowisko asystenta, wymagane jest wykształcenie wyższe, znajomość na wysokim poziomie w mowie i piśmie języka angielskiego oraz znajomość MS Office. Dodatkowo ważna jest umiejętność planowania i priorytetyzacji zadań, umiejętność pracy w zespole, komunikatywność, otwartość na ludzi i współpracę z nimi,  doskonałe zdolności interpersonalne i organizacyjne oraz systematyczność i dokładność w pracy.

Wielu pracodawców ceni sobie wcześniejsze doświadczenie w obszarze administracji.

 

Sprawdź również opisy innych stanowisk !