poradnik
Liderzy Ochrony Zdrowia poszukiwani: szansa na praktyki i spotkania z ekspertami.
20 kwietnia 2021r. rozpoczęła się rekrutacja do projektu Liderzy Ochrona Zdrowia. To już 8. edycja programu skierowanego do młodych ludzi, którzy wiążą swoją przyszłość z
Broszura badacza – 3 najważniejsze rzeczy
Dokumentację badania klinicznego można podzielić na trzy rodzaje: tworzoną przed rozpoczęciem badania klinicznego, w trakcie badania oraz po jego zakończeniu lub przerwaniu. Ma cztery kluczowe
Protokół badania klinicznego – 3 najważniejsze rzeczy
Firmy farmaceutyczne, kiedy chcą uzyskać pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu, muszą poddać lek serii badań klinicznych. Badania mają na celu udowodnienie, że konkretny
Dla kogo praca w dziale rejestracji leków?
Firmy farmaceutyczne, które produkują innowacyjne produkty lecznicze, zobowiązane są do ich rejestracji, czyli uzyskania dopuszczenia do obrotu na terenie danego państwa lub obszaru. Tworzone są
Re-rejestracja leku
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydawane jest na 5 lat. Pozwolenie to może zostać przedłużone na wniosek podmiotu odpowiedzialnego. Okres ważności pozwolenia może
Produkt leczniczy – definicja
Ustawa Prawo farmaceutyczne z 2001 r. dzięki kolejnym uaktualnieniom wprowadza nowe pojęcia oraz nowe terminy na miejscy tych stosowanych dotychczas. Dlatego też lek jest teraz
