Import docelowy

Import docelowy

Pomimo że polski rynek apteczny przepełniony jest różnego rodzaju lekami, istnieją stany chorobowe wymagające zastosowania farmakoterapii, która dostępna jest tylko za granicami naszego kraju. W takiej sytuacji zastosowanie znajduje procedura importu docelowego. Na czym polega import docelowy? Import docelowy polega na sprowadzaniu z zagranicy produktów leczniczych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla konkretnego pacjenta. […]

Komisja Ekonomiczna

Komisja Ekonomiczna

Komisja Ekonomiczna to zespół, który prowadzi negocjacje cenowe z firmami farmaceutycznymi w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Komisja liczy 20 członków, w tym 13 przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia i 7 przedstawicieli Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Od 13 października 2011 roku przewodniczącym komisji jest prof. Mirosław Szeligowski. Na czym polega praca […]

Rada Przejrzystości

Rada Przejrzystości

Rada Przejrzystości to zgromadzenie utworzone w celu pełnienia funkcji opiniotwórczo-doradczej przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Członkowie Rady są zobligowani do przedstawienia swojego stanowiska w sprawach dotyczących m.in. objęcia refundacją danego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego czy wyrobu medycznego oraz ustalenia urzędowej ceny zbytu. Kto wchodzi w skład Rady Przejrzystości? Członków Rady […]

AOTMiT

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Rozwijając skrót AOTMiT to Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Stanowi ona państwową jednostkę organizacyjną, która została powołana w celach opiniotwórczo-doradczych dla Ministerstwa Zdrowia. Rekomendacja Prezesa AOTMiT wchodzi w skład pozytywnie rozpatrzonego procesu refundacyjnego w Polsce. Agencja została utworzona 16 września 2005 roku, ale status państwowej jednostki organizacyjnej, posiadającej osobowość prawną uzyskała dopiero 25 czerwca […]

HEOR

Protokół badania klinicznego

Proces refundacji produktu leczniczego jest bardzo złożonym i skomplikowanym przedsięwzięciem. Podczas niego wymagane jest ustalenie, czy objęcie refundacją danego leku jest opłacalne pod względem ekonomicznym oraz określenie, czy jest on wystarczająco skuteczny farmakologicznie, w porównaniu z innymi dostępnymi terapiami na rynku medycznym. W tym właśnie miejscu swój udział wnoszą działy HEOR. Czym jest HEOR? HEOR (ang. […]

Health Technology Assessment HTA

Health Technology Assessment

HTA, czyli Ocena Technologii Medycznych (ang. Health Technology Assessment) – weryfikacja technologii medycznych w oparciu o dowody, mówiące o jej skuteczności, bezpieczeństwie i opłacalności. Składa się z analizy efektywności klinicznej (wykonywanej zgodnie z zasadami EBM), analiz ekonomicznych (wykonywanych zgodnie z zasadami farmakoekonomiki) oraz analizy wpływu refundacji danej technologii na budżet płatnika (w polskim systemie zdrowotnym […]