Stanowiska w Badaniach Klinicznych s\u0105 cz\u0119sto bardzo dobrze op\u0142acane, a opr\u00f3cz wynagrodzenia finansowego, zyskujemy do\u015bwiadczenie i statysfakcj\u0119 z w\u0142asnego wk\u0142adu w rozw\u00f3j medycyny.<\/p>\n\n\n\n
Poni\u017cej znjadziesz opis stanowisk, k\u00f3tre mo\u017cesz zaj\u0105\u0107 pracuj\u0105c w w dziale Clinical Management<\/a> firmy farmaceutycznej.<\/p>\n\n\n\n Zaczynaj\u0105c od tego stanowiska, zdob\u0119dziesz pierwsze do\u015bwiadczenie oraz odb\u0119dziesz wszelkie szkolenia umo\u017cliwiaj\u0105ce Ci p\u00f3\u017aniejsz\u0105 prac\u0119 z dokumentacj\u0105 badania klinicznego.<\/p>\n\n\n\n Jako CRT b\u0119dziesz \u015bci\u015ble wsp\u00f3\u0142pracowa\u0107 z monitorami i managerami, pomagaj\u0105c im w codziennych obowi\u0105zkach. Pod ich nadzorem b\u0119dziesz bra\u0142 udzia\u0142 w ocenie jako\u015bci realizacji protoko\u0142u badania w o\u015brodku bada\u0144 klinicznych i przestrzegania obowi\u0105zuj\u0105cych przepis\u00f3w. B\u0119dziesz tak\u017ce dba\u0142 o komunikacj\u0119 z o\u015brodkiem bada\u0144 klinicznych<\/a> w celu zarz\u0105dzania bie\u017c\u0105cymi problemami i post\u0119pami poszczeg\u00f3lnych bada\u0144 klinicznych.<\/p>\n\n\n\n Do\u015bwiadczenie nie jest wymagane, jednak\u017ce je\u017celi chcesz zacz\u0105\u0107 prac\u0119 jako CRT musisz by\u0107 absolwentem lub studentem ostatnich lat kierunk\u00f3w medycznych (ewentualnie: wykszta\u0142cenie w innej dziedzinie uzupe\u0142nione szkoleniami i do\u015bwiadczeniem). Musisz wykazywa\u0107 si\u0119 podstawow\u0105 znajomo\u015b\u0107 zasad GCP<\/a> (Dobrej Praktyki Klinicznej) oraz biegle pos\u0142ugiwa\u0107 si\u0119 komputerem i pakietami biurowymi. Wa\u017cna jest tak\u017ce dobra znajomo\u015b\u0107 j\u0119zyka angielskiego w mowie i pi\u015bmie.<\/p>\n\n\n\n Wiedz\u0119 na temat podstawowych poj\u0119\u0107 zwi\u0105zanych z badaniami klinicznymi mo\u017cesz zdoby\u0107 podczas kursu Clinical Trial Associate, kt\u00f3ry posiada akredytacj\u0119 na Stwarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Bada\u0144 Klinicznych w Polsce, GCPpl<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Jednak wymagania to nie wszystko. To stanowisko jest skierowane dla os\u00f3b o bardzo dobrych umiej\u0119tno\u015bciach organizacyjnych, dobrze radz\u0105cych sobie w rozwi\u0105zywaniu problem\u00f3w. Wymagane jest tak\u017ce umiej\u0119tne zarz\u0105dzanie czasem i wyznaczanie priorytet\u00f3w, a tak\u017ce \u0142atwo\u015b\u0107 w nawi\u0105zywaniu relacji ze wsp\u00f3\u0142pracownikami oraz osobami z zewn\u0105trz.<\/p>\n\n\n\n Praca jako Clinical Reserch Trainee to praca przede wszystkim biurowa\/ admnistracyjna.<\/p>\n\n\n\n CTA to stanowisko, na kt\u00f3re mo\u017cesz awansowa\u0107 pracuj\u0105c wcze\u015bniej jako Clinical Research Trainee. Podobnym stanowiskiem do CTA jest Clinical Research Coordinator<\/a>. Praca CTA zwi\u0105zana jest g\u0142ownie z obs\u0142ug\u0105 administracyjn\u0105 badania klinicznego od strony sponsora, a koordynatora g\u0142\u00f3wnie od strony o\u015brodka prowadz\u0105cego badanie.<\/p>\n\n\n\n Do obowi\u0105zk\u00f3w osoby na stanowisku Clinical Trail Assistant nale\u017cy pomoc w przygotowaniu i utrzymywaniu dokumentacji dotycz\u0105cej konkretnych bada\u0144, przygotowywanie t\u0142umacze\u0144 medycznych, porz\u0105dkowanie danych i pomoc w czynno\u015bciach administracyjnych.<\/p>\n\n\n\n Jako CTA b\u0119dziesz wspiera\u0142 zesp\u00f3\u0142 kliniczny<\/a> w zakresie przygotowania, obs\u0142ugi, dystrybucji, archiwizacji dokumentacji klinicznej i raport\u00f3w zgodnie z zakresem prac i standardowymi procedurami operacyjnymi. Cz\u0119sto b\u0119dziesz wsp\u00f3\u0142pracowa\u0107 z monitorami bada\u0144 klinicznych<\/a> oraz managerami i leaderami zespo\u0142\u00f3w. Jednym z Twoich obowi\u0105zk\u00f3w b\u0119dzie pomoc w kontroli i zarz\u0105dzaniu Kartami Obserwacji Klinicznej (CRF<\/a>) oraz przep\u0142ywem danych klinicznych. B\u0119dziesz osob\u0105 kontaktow\u0105 dla ca\u0142ego dzia\u0142u i o\u015brodk\u00f3w bada\u0144 klinicznych.<\/p>\n\n\n\n Aby zacz\u0105\u0107 prac\u0119 jako Clinical Trail Associate\/ Assistant musisz mie\u0107 wykszta\u0142cenie wy\u017csze medyczne (lekarski, farmacja, piel\u0119gniarstwo) lub pokrewne, zna\u0107 j\u0119zyk angielski<\/a>, biegle obs\u0142ugiwa\u0107 komputer i pakiety biurowe Office oraz zna\u0107 zasady GCP<\/a> (Dobrej praktyki Klinicznej).<\/p>\n\n\n\n Poza tym, osoba na tym stanowisku powinna mie\u0107 nienaganne umiej\u0119tno\u015bci organizacyjne i efektywnie zarz\u0105dza\u0107 czasem. Dba\u0107 o szczeg\u00f3\u0142y i dok\u0142adno\u015b\u0107 pracy oraz bezproblemowo nawi\u0105zywa\u0107 i utrzymywa\u0107 efektywne relacje.<\/p>\n\n\n\n Jest to praca g\u0142\u00f3wnie biurowa, ale bierze si\u0119 udzia\u0142 tak\u017ce w m.in. wizytach monitoruj\u0105cych. Mile widziane s\u0105 sko\u0144czone kursy z zakresu znajomo\u015bci wytycznych ICH GCP, np. Kurs Clinical Trial Associate.<\/a> Czasem dodatkowym atutem s\u0105 studia podyplomowe z bada\u0144 klinicznych.<\/p>\n\n\n\n Wynagrodzenie, kt\u00f3re mo\u017cesz si\u0119 spodziewa\u0107 jest na poziomie od 6 do 8 tysi\u0119cy z\u0142otych.<\/p>\n\n\n\n Do obj\u0119cia tego stanowiska konieczne jest do\u015bwiadczenie, zdobyte podczas wcze\u015bniejszej pracy na stanowisku CTA (Clinical Trial Associate).<\/p>\n\n\n\n Polskim odpowiednikiem nazwy Clinical Research Associate jest monitor bada\u0144 klinicznych<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Do obowi\u0105zk\u00f3w os\u00f3b pracuj\u0105cych na tym stanowisku nale\u017cy utrzymywanie sta\u0142ego kontaktu z o\u015brodkiem prowadz\u0105cym badanie kliniczne, przestrzeganie procedur ICH-GCP, lokalnych przepis\u00f3w i regulacji oraz protoko\u0142u badania klinicznego. CRA- I przeprowadza zdalne i lokalne monitorowanie dzia\u0142a\u0144 o\u015brodka badawczego za pomoc\u0105 r\u00f3\u017cnych narz\u0119dzi, zapewniaj\u0105c o kompletno\u015bci, dok\u0142adno\u015bci i obiektywno\u015bci danych i bezpiecze\u0144stwie i dobrym samopoczuciu pacjent\u00f3w.<\/p>\n\n\n\n Wi\u0119cej na temat pracy jako Clinical Research Associate przeczytasz tutaj<\/a>.<\/p>\n\n\n\n CRA- II jest kolejnym etapem pracy jako CRA.<\/p>\n\n\n\n Osoba, kt\u00f3ra awansowa\u0142a na to stanowisko monitoruje badania kliniczne, aby zapewni\u0107 bezwzgl\u0119dne przestrzeganie zasad dobrej praktyki klinicznej zgodnie ze standardami ICH-GCP. Odpowiada tak\u017ce za koordynowanie dzia\u0142a\u0144 o\u015brodka badawczego w celu zapewnienia w\u0142a\u015bciwego przestrzegania protoko\u0142u, weryfikacji danych \u017ar\u00f3d\u0142owych i oceny wpis\u00f3w do kart obserwacji klinicznej pacjent\u00f3w (CRF).<\/p>\n\n\n\n Niezmiennie jest to praca zwi\u0105zana z dokumentacj\u0105 badania, opracowywaniem raport\u00f3w przypadk\u00f3w, szczeg\u00f3\u0142owych podr\u0119cznik\u00f3w opisuj\u0105cych badanie, wytycznych i list kontrolnych, a tak\u017ce w razie potrzeby kontakt z organami pa\u0144stwowymi. Stanowisko to niekiedy nazywane jest tak\u017ce Clinical Research Associate-III (CRA-III).<\/p>\n\n\n\n Obowi\u0105zki Senior Clinical Reserach Associate s\u0105 podobne do obowi\u0105zk\u00f3w CRA- II. R\u00f3\u017cnic\u0119 pomi\u0119dzy stanowiskami stanowi w\u0105ska specjalizacja Senior CRA w konkretnej dziedzinie, np. w onkologii. Zajmuje si\u0119 on zatem koordynacj\u0105 bada\u0144 klinicznych zwi\u0105zanych ze \u015bci\u015ble okre\u015blonymi chorobami.<\/p>\n\n\n\n W niekt\u00f3rych firmach okre\u015blenie to funkcjonuje jako nazwa stanowiska monitora bada\u0144 klinicznych o okre\u015blonym sta\u017cu pracy i do\u015bwiadczeniu.<\/p>\n\n\n\n Stanowisko to wi\u0105\u017ce si\u0119 z du\u017c\u0105 odpowiedzialno\u015bci\u0105, samodzielno\u015bci\u0105 oraz niezale\u017cno\u015bci\u0105.<\/p>\n\n\n\n Wi\u0119cej na temat pracy jako Clinical Research Associate przeczytasz tutaj<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Pracuj\u0105c ponad 5 lat w badaniach klinicznych mo\u017cesz liczy\u0107 na zatrudnienie na stanowisku Clinical Project Manager.<\/p>\n\n\n\n CPM dba o terminow\u0105 realizacj\u0119 projekt\u00f3w i dba o odpowiednie wyszkolenie pracownik\u00f3w. Do jego zada\u0144 nale\u017cy opracowywanie szkole\u0144 i projekt\u00f3w, tak, aby zapewni\u0107 sp\u00f3jno\u015b\u0107 dzia\u0142a\u0144. Clinical Project Manager pe\u0142ni fukncj\u0119 reprezentatywn\u0105 w spotkaniach ze sponsorami bada\u0144, ekspertami itp., a tak\u017ce nadzoruje wizyty prowadzone przez Monitor\u00f3w i weryfikuje gromadzon\u0105 dokumentacj\u0119 bada\u0144.<\/p>\n\n\n\n Opr\u00f3cz ponad 5 letniego do\u015bwiadczenia w badaniach klinicznych, wymagania s\u0105 bardzo podobne do wcze\u015bniej opisanych stanowisk w badaniach klinicznych. Ponadto powiniene\u015b by\u0107 osob\u0105 o doskona\u0142ych umiej\u0119tno\u015bciach komunikacyjnych, z umiej\u0119tno\u015bci\u0105 podejmowania trudnych decyzji, \u015bwietnych zdolno\u015bciach organizacyjnych i do\u015bwiadczeniem w zarz\u0105dzaniu.<\/p>\n\n\n\n Praca Clinical Project Managera to nie tylko praca biurowa, ale r\u00f3wnie\u017c spotkania i delegacje. CPM mo\u017ce liczy\u0107 na wynagrodzenie w zakresie od 14 tys. z\u0142 do 16 tys. z\u0142otych.<\/p>\n\n\n\n Kim jest Lead CRA? To g\u0142\u00f3wna osoba kontaktowa, do kt\u00f3rej nale\u017cy kierowanie zespo\u0142ami projektowymi i zarz\u0105dzanie nimi, raportowanie stanu projektu i nadz\u00f3r. Do jego obowi\u0105zk\u00f3w nal\u017cy tak\u017ce monitorowanie wydajno\u015bci zespo\u0142u, zarz\u0105dzanie ryzykiem i rozwi\u0105zywanie problem\u00f3w, opracowywanie lub przegl\u0105d plan\u00f3w zarz\u0105dzania poszczeg\u00f3lnymi badaniami. Opr\u00f3cz tego zarz\u0105dzanie zasobami i ich rozliczanie, nadz\u00f3r nad bazami danych oraz zapewnienie dost\u0119pu do materia\u0142\u00f3w szkoleniowych, odpowiednich narz\u0119dzi do nauki i sta\u0142ej aktualizacji wiedzy na temat procedur i wytycznych.<\/p>\n\n\n\n Jest to pozycja zbli\u017cona do Clinical Operations Manager. Praca opiera si\u0119 g\u0142\u00f3wnie na pracy biurowej oraz okazjonalnych wyjazdach na spotkania i delegacje. Na tym stanowisku wa\u017cne jest wcze\u015bniejsze do\u015bwiadczenie w kierowaniu projektami klinicznymi oraz w zakresie planowania i \u015bledzenia i kontroli bud\u017cetu.<\/p>\n\n\n\n Zarobki jak na stanowisko z 10 letnim do\u015bwiadczeniem s\u0105 wystarczaj\u0105co wysokie. Pocz\u0105tkowe wynagrodzenie to oko\u0142o 16000 z\u0142, ale wraz z podwy\u017ckami jeste\u015b w stanie zarabia\u0107 ponad 22000 z\u0142.<\/p>\n\n\n\n Clnical Operations Manager odpowiada za Line Management, czyli sporz\u0105dza strategie rozwoju, plany dzia\u0142ania, przeprowadza audyty, odpowiada za zatrudnianie, szkolenie, rozw\u00f3j kariery personelu klinicznego oraz nawi\u0105zywanie kontakt\u00f3w bran\u017cowych. COM zarz\u0105dza bud\u017cetem, nadzoruje projekty oraz przydziela zasoby do poszczeg\u00f3lnych bada\u0144.<\/p>\n\n\n\n Na tym stanowisku powiniene\u015b charakteryzowa\u0107 si\u0119 r\u00f3wnie\u017c silnymi zdolno\u015bciami przyw\u00f3dczymi, organizacyjnymi i komunikacyjnymi. Je\u015bli nie radzisz sobie z bardzo wysokim stresem to ta praca nie jest dla Ciebie.<\/p>\n\n\n\n Musisz te\u017c posiada\u0107 minimum 5 lat do\u015bwiadczenia w badaniach klinicznych, cz\u0119sto wymagane jest do\u015bwiadczenie w pracy w dziale Clinical Operations, do\u015bwiadczenie w monitorowaniu i line management oraz do\u015bwiadczenie w rekrutacji, ocenie i kontroli projekt\u00f3w i zarz\u0105dzaniu bud\u017cetem.<\/p>\n\n\n\n \u015arednia pensja Clinical Operations Managera waha si\u0119 pomi\u0119dzy 21 a nawet 30 tysi\u0105cami z\u0142otych miesi\u0119cznie.<\/p>\n\n\n\n CRD to najwy\u017csza ranga w badaniach klinicznych. Opr\u00f3cz tak oczywistych kwestii jak wykszta\u0142cenie medyczne lub oko\u0142o medyczne, bieg\u0142o\u015b\u0107 w mowie i pi\u015bmie w j\u0119zyku angielskim czy obs\u0142uga komputera i pakiet\u00f3w biurowych wa\u017cna jest te\u017c gotowo\u015b\u0107 do odbywania podr\u00f3\u017cy krajowych i zagranicznych. Idealny kandydat ma r\u00f3wnie\u017c ponad 10 letnie do\u015bwiadczenie w badaniach klinicznych oraz wieloletnie do\u015bwiadczenie w zarz\u0105dzaniu lud\u017ami.<\/p>\n\n\n\n Zarabiaj\u0105c miesi\u0119cznie od 20 do 28 tysi\u0119cy z\u0142otych musisz opracowywa\u0107 procedury oraz wytyczne i egzekwowa\u0107 ich respektowanie, bra\u0107 udzia\u0142 w tworzeniu bud\u017cetu, nadzorowa\u0107 prac\u0119 wszystkich ni\u017cszych stanowisk, bra\u0107 udzia\u0142 w rekrutacji pracownik\u00f3w i przedstawia\u0107 raporty dzia\u0142ania i tworzy\u0107 strategie.<\/p>\n\n\n\n Wszystko co powiniene\u015b wiedzie\u0107 o badaniach klinicznych!<\/p>\n\n\n\n <\/a><\/p>\n\n\n\n <\/a><\/p>\n\n\n\n <\/a><\/p>\n\n\n\n <\/a><\/p>\n\n\n\n Badania kliniczne to badania naukowe prowadzone z udzia\u0142em ludzi, kt\u00f3rych celem jest potwierdzenie bezpiecze\u0144stwa i skuteczno\u015bci nowych lek\u00f3w lub metod leczenia. Przeprowadzenie bada\u0144 klinicznych jest jedynym wiarygodnym sposobem pozwalaj\u0105cym ustali\u0107 czy nowy spos\u00f3b leczenia jest bardziej skuteczny ni\u017c metody stosowane dotychczas. Zanim nowa substancja trafi do r\u0105k lekarzy jako zarejestrowany na rynku lek i zacznie […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2472,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_angie_page":false,"page_builder":"","_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[33],"tags":[42,46,43],"class_list":["post-556","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-badania-kliniczne-kategoria","tag-kariera","tag-stanowiska-badania-kliniczne","tag-zarobki-farmacja"],"acf":[],"yoast_head":"\nClinical Research Trainee (CRT)<\/h3>\n\n\n\n
Do\u015bwiadczenie i umiej\u0119tno\u015bci<\/h4>\n\n\n\n
Dla kogo to stanowisko?<\/h4>\n\n\n\n
![\"\"\/](\"https:\/\/karierawfarmacji.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Zdobadz-nowe-kompetencje-certyfikat-i.-prace-w-PV-6.png\")
<\/a><\/figure>\n\n\n\nClinical Trial Assistant\/ Associate<\/h3>\n\n\n\n
Obowi\u0105zki<\/h4>\n\n\n\n
Wymagania<\/h4>\n\n\n\n
Clinical Research Associate-I \u2013 CRA-I<\/h3>\n\n\n\n
Clinical Research Associate-II \u2013 CRA-II<\/h3>\n\n\n\n
CRA-II jest r\u00f3wnie\u017c odpowiedzialny za w\u0142a\u015bciwe podawanie i dostarczanie badanego leku pacjentom.<\/p>\n\n\n\nSenior Clinical Research Associate- Senior CRA<\/h3>\n\n\n\n
![\"\"\/](\"https:\/\/karierawfarmacji.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Zdobadz-nowe-kompetencje-certyfikat-i.-prace-w-PV-3-1.png\")
<\/a><\/figure>\n\n\n\nClinical Project Manager<\/h3>\n\n\n\n
Umiej\u0119tno\u015bci<\/h4>\n\n\n\n
Clinical Team Leader<\/h3>\n\n\n\n
![\"\"\/](\"https:\/\/karierawfarmacji.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Zdobadz-nowe-kompetencje-certyfikat-i.-prace-w-PV-7.png\")
<\/a><\/figure>\n\n\n\nClinical Operations Manager<\/h3>\n\n\n\n
Clinical Researches Director<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
Sprawd\u017a sam!<\/h2>\n\n\n\n
Baza wiedzy- badania kliniczne<\/a><\/h4>\n\n\n\n
Baza firm CRO<\/a><\/h4>\n\n\n\n
Kurs on-line
Clinical Trial Associate<\/a><\/h4>\n\n\n\nKurs on-line Monitor bada\u0144 klinicznych<\/a><\/h4>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"