fbpx

Kurs Study Start up Specialist już dostępny!

Kurs on-line Study Start up Specialist jest już dostępny w przedsprzedaży!

 

Dzięki kursowi Study Start up Specialist, zdobędziesz wiedzę przydatną w pracy monitora badań klinicznych oraz Start up Specialist.  Podczas kursu zapoznasz się także z procedurami otwierania badań klinicznych, poznasz także zasady komunikacji z komisjami bioetycznymi oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) w trakcie badania klinicznego.

Dla kogo jest kurs Study Start up Specialist?

Kurs Study Start up Specialist dedykowany jest:

  • Osobom obecnie pracującym w działach start up, które chcą uporządkować i poszerzyć wiedzę na temat pracy specjalisty ds. start up,
  • Osobom, które chcą znaleźć pracę w badaniach klinicznych i rozważają róże ścieżki kariery w obrębie badań klinicznych. Kurs ten polecany jest szczególnie po zakończeniu kursu Clinical Trial Associate,
  • Monitorom badań klinicznych,  których zakres obowiązków obejmuje start up badania lub komunikacja z URPL i komisjami bioetycznymi w trakcie trwania badania,
  • Osobom, które chcą się przebranżowić i szukają swojej ścieżki zawodowej.

Kto poprowadzi kurs?

Kurs przygotowaliśmy we współpracy z ekspertem ds. Start up mgr farm. Pauliną Dmochowską, posiadającą szerokie doświadczenie w zakresie badań klinicznych. Paulina w pracy zawodowej zajmuje się nie tylko rejestracją nowych badań, ale także obsługą zmian w dokumentacji trwających badań. Na co dzień współpracuje m. in z komisjami bioetycznymi, URPL, ośrodkami i monitorami badań klinicznych. Jej specjalnością są formularze świadomej zgody.

Dlaczego warto?

Podczas kursu Study Start up Specialist dowiesz się więcej na temat:

  • międzynarodowych, polskich oraz lokalnych regulacji prawnych wpływających na rejestrowanie i prowadzenie badań klinicznych, dowiesz się także czym jest Voluntary Harmonisation Procedure,
  • wymaganych dokumentów, ram czasowych i przebiegu procesu rejestracji,
  • czynności, które należy wykonać i co sprawdzić by odpowiednio przygotować ośrodek do przeprowadzenia badania klinicznego,
  • postępowań wymagających zgody Komisji Bioetycznej i Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych oraz Produktów Biobójczych,
  • kluczowych dokumentów, dzięki którym pacjent zapoznaje się m in z celami, ryzykiem i przebiegiem badania.

Więcej o pracy w dziale start up’ów badań klinicznych przeczytasz w wywiadzie z cyklu #insider_talk z Pauliną Dmochowską.

Certyfikat

Każdy uczestnik kursu po jego zakończeniu otrzyma imienny certyfikat w języku polskim. Jest on opatrzony Znakiem Jakości Usług Szkoleniowo-Edukacyjnych MSUES, rozpoznawalny w całym kraju.

Na certyfikacie znajdzie się zakres omawianych zagadnień. Dzięki temu przyszły pracodawca zobaczy nie tylko jego nazwę, ale i wiedzę, jaką zdobyłeś. Znak jakości MSUES to pewność, że otrzymujesz szkolenie na najwyższym poziomie i dostosowane do realiów rynkowych, a Twoje CV wzbogacone będzie o wartościowy wpis.

Już dziś zainwestuj w swoją karierę i znajdź pracę swoich marzeń!

Kurs on-line Study Start up Specialist dostępny jest w przedsprzedaży do 9 czerwca.

Podziel się:

Share on facebook
Facebook
Share on linkedin
LinkedIn
Share on twitter
Twitter
Czytaj dalej

Powiązane posty

Najnowszy kurs-online! Pharmacovigilance: Plan Zarządzania Ryzykiem (RMP)

Nasz najnowszy kurs, o który tak często pytaliście jest już dostępny w przedsprzedaży! Sprawdź co przygotowaliśmy dla Ciebie! Podczas kursu Pharmacovigilance: Plan Zarządzania Ryzykiem (RMP) dowiesz się się między innymi jak tworzyć dokumentację związaną z RMP oraz plan zarządzania ryzykiem.

Jaki powinien być wizerunek farmaceuty? #insider_talk Iwona Napierala

Gościem naszego cyklu #insider_talk jest mgr farm. Iwona Napierala. Absolwentka Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Obecnie Employer Branding and CSR Specialist w Dr.Max. Rozmawiamy o pracy pełnej wyzwań, wizerunku farmaceuty i przepisie na sukces w farmacji. Zapraszamy do lektury! Skąd wzięło

Baza pracodawców- firmy CRO

Badania kliniczne to jeden z najbardziej dynamicznie rozwijających się sektorów branży farmaceutycznej.  Jeśli rozważasz karierę związaną z monitorowaniem badań klinicznych, koniecznie sprawdź naszą bazę pracodawców- firmy CRO (Contract Research Organizations)! Baza pracodawców- firmy CRO, obejmuje zarówno polskie jak i europejskie

Pharmacovigilance i Medical Monitoring | badania kliniczne

Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii dotyczy nie tylko leków już dostępnych na rynku, ale także tych będących w fazie badań klinicznych. Pharmacovigilance i Medical Monitoring, to dwa bardzo ważne działy, nadzorujące jakość prowadzonego badania klinicznego. Czym różnią się od siebie stanowiska Pharmacovigilance

Przewiń do góry