Kurs Study Start up Specialist już dostępny!

Kurs on-line Study Start up Specialist jest już dostępny w przedsprzedaży!

 

Dzięki kursowi Study Start up Specialist, zdobędziesz wiedzę przydatną w pracy monitora badań klinicznych oraz Start up Specialist.  Podczas kursu zapoznasz się także z procedurami otwierania badań klinicznych, poznasz także zasady komunikacji z komisjami bioetycznymi oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) w trakcie badania klinicznego.

Dla kogo jest kurs Study Start up Specialist?

Kurs Study Start up Specialist dedykowany jest:

  • Osobom obecnie pracującym w działach start up, które chcą uporządkować i poszerzyć wiedzę na temat pracy specjalisty ds. start up,
  • Osobom, które chcą znaleźć pracę w badaniach klinicznych i rozważają róże ścieżki kariery w obrębie badań klinicznych. Kurs ten polecany jest szczególnie po zakończeniu kursu Clinical Trial Associate,
  • Monitorom badań klinicznych,  których zakres obowiązków obejmuje start up badania lub komunikacja z URPL i komisjami bioetycznymi w trakcie trwania badania,
  • Osobom, które chcą się przebranżowić i szukają swojej ścieżki zawodowej.

Kto poprowadzi kurs?

Kurs przygotowaliśmy we współpracy z ekspertem ds. Start up mgr farm. Pauliną Dmochowską, posiadającą szerokie doświadczenie w zakresie badań klinicznych. Paulina w pracy zawodowej zajmuje się nie tylko rejestracją nowych badań, ale także obsługą zmian w dokumentacji trwających badań. Na co dzień współpracuje m. in z komisjami bioetycznymi, URPL, ośrodkami i monitorami badań klinicznych. Jej specjalnością są formularze świadomej zgody.

Dlaczego warto?

Podczas kursu Study Start up Specialist dowiesz się więcej na temat:

  • międzynarodowych, polskich oraz lokalnych regulacji prawnych wpływających na rejestrowanie i prowadzenie badań klinicznych, dowiesz się także czym jest Voluntary Harmonisation Procedure,
  • wymaganych dokumentów, ram czasowych i przebiegu procesu rejestracji,
  • czynności, które należy wykonać i co sprawdzić by odpowiednio przygotować ośrodek do przeprowadzenia badania klinicznego,
  • postępowań wymagających zgody Komisji Bioetycznej i Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych oraz Produktów Biobójczych,
  • kluczowych dokumentów, dzięki którym pacjent zapoznaje się m in z celami, ryzykiem i przebiegiem badania.

Więcej o pracy w dziale start up’ów badań klinicznych przeczytasz w wywiadzie z cyklu #insider_talk z Pauliną Dmochowską.

Certyfikat

Każdy uczestnik kursu po jego zakończeniu otrzyma imienny certyfikat w języku polskim. Jest on opatrzony Znakiem Jakości Usług Szkoleniowo-Edukacyjnych MSUES, rozpoznawalny w całym kraju.

Na certyfikacie znajdzie się zakres omawianych zagadnień. Dzięki temu przyszły pracodawca zobaczy nie tylko jego nazwę, ale i wiedzę, jaką zdobyłeś. Znak jakości MSUES to pewność, że otrzymujesz szkolenie na najwyższym poziomie i dostosowane do realiów rynkowych, a Twoje CV wzbogacone będzie o wartościowy wpis.

Już dziś zainwestuj w swoją karierę i znajdź pracę swoich marzeń!

Kurs on-line Study Start up Specialist dostępny jest w przedsprzedaży do 9 czerwca.

Podziel się:

Share on facebook
Facebook
Share on linkedin
LinkedIn
Share on twitter
Twitter
Czytaj dalej

Powiązane posty

Działy firm farmaceutycznych | badania kliniczne

Wcześniej pisaliśmy już o tym w jakich firmach i instytucjach możesz podjąć pracę w badaniach klinicznych. Dziś chcemy przybliżyć Ci działy firm farmaceutycznych oraz CRO, które związane są z badaniami klinicznymi i w których także możesz szukać zatrudnienia. Zaczynajmy! Pewnie

Jak pandemia COVID-19 wpłynęła na badania kliniczne?

Wirus SARS-CoV- 2 zmienił porządek pracy całej branży farmaceutycznej. Przejście na  prace zdalną, wydaje się być tylko wierzchołkiem góry lodowej. Jak pandemia COVID-19 wpłynęła na badania kliniczne? Czego możemy spodziewać się w najbliższym czasie? Zabłyśnij na rozmowie rekrutacyjnej lub podczas

Możliwości pracy w ośrodku badań klinicznych

Badania kliniczne, nie mogłyby być prowadzone bez udziału ośrodków badawczych, w których prowadzi się rekrutację pacjentów, przeprowadza wizyty kontrolne, zaopatrza się pacjenta w leki oraz czuwa się nad realizacją protokołu badania. Jakie są możliwości pracy w ośrodku badań klinicznych? Możliwości

Interesariusze badań klinicznych

Pozostając w temacie badań klinicznych nie sposób pominąć tak istotnej kwestii jak interesariusze badań klinicznych. Kim są i co powinieneś o nich wiedzieć? Zapraszamy do lektury 🙂 Interesariusze badań klinicznych to osoby i instytucje zaangażowane w przebieg badania od momentu

Przewiń do góry