Sylwetka absolwenta kursu Clinical Trial Associate

Uczestnik szkolenia posiu0105dzie wiedzu0119 z zakresu:

• podstawowych definicji i interesariuszy zwiu0105zanych z badaniami klinicznymi,
• rodzaju, organizacji i faz badau0144 klinicznych,
• podstaw prawnych zwiu0105zanych z badaniami klinicznymi.

Uczestnik szkolenia zapozna siu0119 z dokumentacju0105 badania klinicznego, w tym pozna:

• protoku00f3u0142 badania klinicznego i broszura badacza,
• formularz u015bwiadomej zgody,
• karta obserwacji klinicznej,
• kwestionariusze pacjenta,
• zgoda komisji bioetycznej i URPL.

Wu015bru00f3d efektu00f3w szkolenia poza wiedzu0105 znajduju0105 siu0119 taku017ce umieju0119tnou015bci:

• analiza podstawowej dokumentacji badaniowej,
• korzystanie z podstawowych aktu00f3w prawnych zwiu0105zanych z badaniami klinicznymi.

Zdobyta wiedza i umieju0119tnou015bci przygotowuju0105 do podju0119cia pracy w strukturach firm farmaceutycznych w dziau0142ach badau0144 klinicznych.