kurs on-line z imiennym certyfikatem
- 4,85/5
Specjalista ds. Pharmacovigilance | Kurs on-line
Kurs, od którego powinieneś zacząć w PV. Omawia podstawy prawne, przeprowadza przez proces oceny, uzupełniania i zgłoszenia działania niepożądanego. Przydatny na stanowisku Specjalisty ds. Pharmacovigilance / Drug Safety.
Ostatnia aktualizacja kursu: wrzesień 2023
429,00 zł
Zawartość kursu
Sprawdź, co znajduje się w cenie kursu.
186+ min
186 min lekcji w postaci wideo i prezentacji z głosem szkoleniowca
35 lekcji
Kurs podzielony na 35 lekcji z łatwą nawigacją z menu bocznego
15+ stron
15 stron materiałów do nauki, jak handout czy szablony dokumentów
9 quizów
9 wiedzowych quizów, które pomogą Ci utrwalić nowo zdobyte informacje
365 dni
Możesz korzystać z kursu przez rok czasu, wracając do wybranych tematów.
8 materiałów w cenie kursu
W cenie kursu otrzymasz dostęp do aż 8 materiałów specjalnych
- Medyczny angielski - kardiologia [ebook]
- Stanowiska w badaniach klinicznych [ebook]
- Pharmacovigilance od podstaw [ebook]
- Rejestracja leków od podstaw [ebook]
- Jak stworzyć i rozwijać profil na LinkedIn? [ebook]
- Lista 50 najczęściej zadawanych pytań na rozmowach rekrutacyjnych [lista]
- Checklista CV i LinkedIn [checklista]
- Wytyczne do zdjęcia biznesowego [wytyczne]
Opinie kursantów
Wykup dostęp
Plan kursu
Moduł 1
Teoria
Zaganienia omawiane w module
- Pharmacovigilance – co to dokładnie oznacza?
- Podział działań niepożądanych
- Pojęcia związane z bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych
- Obowiązki dotyczące zgłaszania działań niepożądanych leków
- Formy przekazywania zgłoszeń działań niepożądanych
- Przekazanie zgłoszenia działania niepożądanego
- Zgłoszenie działania niepożądanego – walidacja i klasyfikacja
- Follow-up – informacje dodatkowe do zgłoszenia
- Ocena związku przyczynowo-skutkowego
- Obowiązki podmiotu odpowiedzialnego
Moduł 2
Rynek pracy PV
Zaganienia omawiane w module
- Wywiad na temat rynku pharmacovigilance w Polsce i na świecie.
Moduł 3
Warsztaty
Zaganienia omawiane w module
- Zadanie praktyczne 1
- Zadanie praktyczne 2
- Zadanie praktyczne 3
- Zadanie praktyczne 4
- Zadanie praktyczne 5
Wykładowca
Tomasz Płatek
mgr farm.
Magister farmacji, absolwent Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Od 2009 roku związany z przemysłem farmaceutycznym jako farmaceuta, specjalista ds. rozwoju i wdrożeń. Od 2010 roku pracuje w obszarze Pharmacovigilance – najpierw jako zastępca QPPV, następnie QPPV w polskiej firmie farmaceutycznej. Od 2014 roku w firmie Rapofarm Kamil Rupieta zajmuje się sprawami związanymi z Pharmacovigilance oraz bazą Eudravigilance dla kilkudziesięciu firm z polski i z zagranicy. Na co dzień zajmuje się zgłoszeniami działań niepożądanych oraz obsługą systemu Eudravigilance, głównie bazą xEVMPD. Posiada doświadczeni w przygotowywaniu RMP, PSUR, zajmuje się przygotowywaniem dokumentacji w eCTD Uczestnik szeregu szkleń organizowanych przez EMA (xEVMPD, ICSR), pracowników URPLWMiPB (RMP, PSUR, Sygnały bezpieczeństwa, Wyroby Medyczne).
Wykup dostęp
Certyfikat
ze znakiem jakości IPI
Nasz bezterminowy certyfikat wyszczególnia wiedzę, umiejętności oraz aspekty prawne czy nomenklaturę branżową, którą poznałeś. Dla Twojego pracodawcy to sygnał, co już umiesz. Ty z kolei wiesz, co wymienić w czasie rozmowy o pracę / awans czy dodać w wiadomości do rekrutera.
Certyfikat jest bezterminowy i opatrzony jest znakiem IPI – Introduction to Pharmaceutical Industry. To system kształcenia, który sprawia, że kursy odpowiadają na realne potrzeby pracowników i pomagają im rozwijać karierę.
Gwarancja jakości
dzięki autorskiemu
systemowi kształcenia IPI
System kształcenia IPI (Introduction to Pharmaceutical Industry) został zaprojektowany tak, by oferować każdemu kursantowi jak najlepszy start w branży farmaceutycznej. Jeśli planujesz, lub już zacząłeś pracę w danym obszarze, kursy stworzone w oparciu o system IPI wyposażą Cię w niezbędną wiedzę i umiejętności, by świadomie kierować swoim rozwojem.
Dowiedz się, co sprawia sprawiaja, że kursy oparte o system IPI to najlepszy wybór dla Ciebie
Kluczowe podstawy
- Poznasz niezbędne definicje i pojęcia niezbędne na danym stanowisku
- Poznasz akty prawne i regulacje wpływające na dany obszar
- Zapoznasz się z branżową nomenklaturą
- Poznasz dokumenty, formularze i inne narzędzia przydatne w pracy
Nauka przez praktykę
- Przećwiczysz zdobyta wiedzę w formie zadań praktycznych z wykorzystaniem prawdziwych dokumentów, wzorów, formularzy
- Utrwalisz nową wiedze dzięki testom
Więcej niż jedno szkolenie
- Do kursu otrzymasz handout oraz liczne materiały dodatkowe, byś mógł poszerzać dalej wiedzę
- Poznasz spojrzenie na rynek, budowanie kariery zawodowej z wywiadu z ekspertem
- Do wszystkich treści możesz wracać przez rok, powtarzając najważniejsze zagadnienia
Różnorodne treści ułatwiające naukę
- Materiały wideo - wykłady prelegenta
- Wywiad z ekspertem
- Bogate materiały dodatkowe - handout, szablony, dokumenty, checklisty
- Zadania praktyczne - case studies do samodzielnego rozwiązania
- Testy sprawdzające Twoją wiedzę
Jak korzystać z platformy?
Zobacz jak prosta jest nauka na platformie Kariera w Farmacji
Wykup dostęp
Sylwetka absolwenta
Wiedza
Uczestnik szkolenia posiądzie wiedzę z zakresu:
- Podstaw prawnych Pharmacovigilance
- Procesów Pharmacovigilance w firmie farmaceutycznej
- Przyjmowania i przekazywania zgłoszeń działań niepożądanych
- Zgłoszeń uzupełniających (Follow-up)
- Wykrywania duplikatów
Umiejętności
Wśród efektów szkolenia poza wiedzą dołączą także umiejętności:
- Przygotowania formularza CIOMS
- Przygotowania pytań do Follow-up
- Zadawania pytań i prowadzenia rozmowy w razie przyjęcia zgłoszenia działania niepożądanego
Akty prawne i definicje
Uczestnik szkolenia zapozna się z procesem zgłoszenia działania niepożądanego, w tym
- Zgłoszeniami spontanicznymi
- Zgłoszeniami z literatury
- Procesem Follow-up
- Wykrywaniem duplikatów
Dla kogo jest ten kurs?
Osoby, które planują karierę w PV
Jeśli chcesz znaleźć pracę w działach monitorowania bezpieczeństwa leków, ale nie masz jeszcze żadnego doświadczenia i chcesz zwiększyć szansę na zdobycie pracy.
Osoby, które chcą uporządkować wiedzę z zakresu PV
Jeśli masz do czynienia z zagadnieniami z zakresu bezpieczeństwa leków i chcesz uporządkować swoją wiedzę.
Osoby, które chcą się przebranżowić i szukają ścieżki zawodowej
Jeśli chcesz się przebranżowić się lub dopiero zastanawiasz się nad wyborem ścieżki zawodowej, dzięki temu kursowi dowiesz się, czy PV to ścieżka dla Ciebie
Wykup dostęp
FAQ
Z kursu może skorzystać osoba, która interesuje się danym stanowiskiem, a także osoba, która już na nim pracuje. Celem kursu jest usystematyzowanie wiedz oraz ułatwienie dalszego rozwoju.
Nasz certyfikat jest bezterminowy i opatrzony imieniem i nazwiskiem. Na certyfikacie znajduje się jedynie data jego wystawienia. Jeśli w ciągu roku od jego zakupu wprowadzimy jakieś zmiany w kursie – możesz przerobić dodatkowe materiały i uaktualnić datę wydania certyfikatu.
Jeśli interesuje Cię zakup kursu nie jako osoby indywidualnej, ale firmy czy instytucji — skontaktuj się z naszym biurem obsługi. Napisz na kontakt[@]karierawfarmacji.pl z danymi firmowymi, a wystawimy Ci fakturę proformę do opłacenia. Otrzymasz od nas dostęp od razu, fakturę możesz opłacić zgodnie z terminem ważności na dokumencie.
