Procedury
Showing 21 - 30 of 49 results
Analiza kliniczna (ang. relative efficacy/effectiveness assessment, REA) jest rodzajem analizy wchodzącej w skład raportu HTA. Jej głównym zadaniem jest ocena...
-
-
27 maja, 2022
Analiza ekonomiczna ma na celu porównanie technologii medycznej pod względem kosztów i wyników zdrowotnych z odpowiednimi komparatorami, wyznaczonymi w trakcie...
-
-
27 maja, 2022
Pomimo że polski rynek apteczny przepełniony jest różnego rodzaju lekami, istnieją stany chorobowe wymagające zastosowania farmakoterapii, która dostępna jest tylko...
-
-
27 maja, 2022
HTA, czyli Ocena Technologii Medycznych (ang. Health Technology Assessment) – weryfikacja technologii medycznych w oparciu o dowody, mówiące o jej...
-
-
27 maja, 2022
Ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL) jest to proces uzyskania zgody na rozpoczęcie leczenia pacjentów, dla których wyczerpano wszystkie dostępne...
-
-
22 października, 2021
Dokumentację badania klinicznego można podzielić na trzy rodzaje: tworzoną przed rozpoczęciem badania klinicznego, w trakcie badania oraz po jego zakończeniu...
-
-
26 kwietnia, 2021
Firmy farmaceutyczne, kiedy chcą uzyskać pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu, muszą poddać lek serii badań klinicznych. Badania mają...
-
-
26 kwietnia, 2021
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydawane jest na 5 lat. Pozwolenie to może zostać przedłużone na wniosek podmiotu...
-
-
23 kwietnia, 2021
Ustawa Prawo farmaceutyczne z 2001 r. dzięki kolejnym uaktualnieniom wprowadza nowe pojęcia oraz nowe terminy na miejscu tych stosowanych dotychczas....
-
-
23 kwietnia, 2021
O zarejestrowanie produktu leczniczego w ramach procedury importu równoległego można ubiegać się w przypadku leków, które mają pozwolenie na dopuszczenie...
-
-
23 kwietnia, 2021
Kategorie

Od 2015 roku towarzyszymy pracownikom branży farmaceutycznej w edukacji i rozwoju zawodowym.
Na Karierze w Farmacji znajdziesz certyfikowane kursy online przygotowujące do pracy, oraz rozwijające kompetencje pracowników w działach badań klinicznych, rejestracji leków, pharmacovigilance, market access.