Z webinaru dowiesz się, czym są badania kliniczne wyrobów medycznych i jak wygląda ich miejsce w systemie ochrony zdrowia i regulacji. Poznasz podstawowe pojęcia, klasyfikacje i różnice między badaniami wyrobów a leków – tak, by zrozumieć, od czego w ogóle zacząć.
Zyskasz jasny obraz tego, jak wygląda cały proces – od planowania badania, przez formalności i zgłoszenia, aż po realizację i raportowanie wyników. Dowiesz się również, jaką rolę pełnią różni uczestnicy procesu – sponsorzy, CRO, czy eksperci operacyjni.
Webinar pokaże Ci, gdzie możesz znaleźć dla siebie miejsce, jakie kompetencje są dziś najbardziej poszukiwane i co warto wiedzieć, zanim zdecydujesz się rozwijać w tej ścieżce. To będzie dobre wprowadzenie – bez skrótów i chaosu, za to z praktyczną perspektywą eksperta.
Dla studentek i studentów farmacji, biotechnologii lub kierunków pokrewnych.
Dla osób, które dopiero zaczynają interesować się badaniami klinicznymi.
Dla wszystkich, którzy chcą uporządkować podstawy przed kursem lub rekrutacją.
Dla tych, którzy chcą świadomie zaplanować swoją ścieżkę zawodową w branży.
Karol Makowski – ekspert w zakresie badań klinicznych wyrobów medycznych, Clinical Research Associate (CRA) z certyfikatem GCP oraz praktyką w prowadzeniu i monitorowaniu badań zgodnych z ISO 14155. Pełni funkcję Quality Executive w obszarze systemu zarządzania jakością ISO 13485 oraz Project Managera odpowiedzialnego za kompleksową koordynację projektów medycznych. Wicekoordynator Grupy ds. Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych działającej przy Stowarzyszeniu na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl). Doświadczony wykładowca studiów podyplomowych z zakresu badań klinicznych na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
