– Dokumentacji związanej z RMP.
– Wymogów prawnych, definicji oraz Modułu V Good Pharmacovigilance Practice.
– Sytuacji, w których składa się RMP.
– Tego jak należy przygotować dokument RMP.
– Określania ryzyka, które należy ująć w RMP.
– Przygotowania Planu Zarz