kurs on-line z imiennym certyfikatem

Monitor badań klinicznych

Prowadzący: mgr farm. Ernest Szubert

Cena kursu: 799,00 zł

Dlaczego warto wykupić kurs?

Otrzymasz imienny certyfikat​

Wybierając kurs z Kariera w Farmacji otrzymujesz certyfikat w języku angielskim lub po kontakcie indywidualnym w wersji polskiej, opatrzony znakiem jakości MSUES, który szczegółowo określa nową wiedzę i umiejętności, jakie zdobyłeś. Jest to świetny dodatek do Twojego CV.

Zdobędziesz wiedzę i praktykę

Dzięki formule on-line kurs zawiera więcej treści i przykładów, niż jednodniowe szkolenie o tej samej tematyce. Zdobędziesz wiedzę i przećwiczysz ją na konkretnych case study.

Zdobędziesz awans lub pracę

Poszerzając swoje kompetencje nie tylko ułatwiasz sobie wykonywanie codziennych obowiązków ale także zwiększasz swoją atrakcyjność na rynku pracy. Osoby inwestujące w swój rozwój szybciej otrzymują awanse.

Dla kogo jest ten kurs?

Monitorzy badań klinicznych

Jeśli pracujesz jako monitor badań klinicznych i chciałbyś usystematyzować wiedzę oraz poznać wskazówki, jak radzić sobie z błędami i problemami w ośrodku.

Osoby, które planują karierę w badaniach klinicznych

Jeśli chcesz znaleźć pracę w badaniach klinicznych i rozważasz róże ścieżki kariery w obrębie badań klinicznych. Kurs ten polecany jest po zakończeniu kursu Clinical Trial Associate.

Osoby, które chcą się przebranżowić i szukają ścieżki zawodowej

Jeśli chcesz się przebranżowić się lub dopiero zastanawiasz się nad wyborem ścieżki zawodowej, dzięki temu kursowi dowiesz się, czy start-up badania klinicznego to ścieżka dla Ciebie

Poznaj opinię uczestników kursu

Zdecydowany by rozwinąć swoją karierę?

wykup dostęp i zdobądź imienny certyfikat

Czego się dowiesz z kursu?

Uczestnik szkolenia posiądzie wiedzę na temat:

• Celów monitorowania.
• Roli i obowiązków monitora badań klinicznych.
• Podstawowych wizyt monitorujących.
• Zasad tworzenia dokumentacji medycznej pacjenta.
• Definicji i zasad RBM.

Uczestnik szkolenia zapozna się z dokumentacją badania klinicznego, w tym:

• Podstawowymi logami badaniowymi wykorzystywanymi w ośrodkach badawczych.
• Przykładami dokumentacji medycznej pacjenta.
• Kartą obserwacji klinicznej.
• Świadomą zgodą pacjenta.
• Wytycznymi EMA, FDA dotyczącymi RBM.

Uczestnik szkolenia zdobędzie następujące umiejętności:

• Analiza podstawowej dokumentacji badaniowej.
• Analiza przyczynowo-skutkowa najczęściej wykrywanych błędów.

Zdobyta wiedza i umiejętności pozwolą na zrozumienie podstawowych pojęć związanych z monitorowaniem badaniami klinicznymi i pozwolą na przygotowanie do podjęcia pracy na stanowisku:

• Monitor badań klinicznych.
• Koordynator badań klinicznych.
• Specjalista ds. badań klinicznych.

Poznaj szkoleniowca

mgr farm. Ernest Szubert

Od 2015 roku związany z przemysłem farmaceutycznym, od 2016 roku pracuje jako monitor badań klinicznych. Ma szerokie doświadczenie terapeutyczne: onkologia, gastroenterologia, reumatologia, diabetologia, immunologia, kardiologia, neurologia, choroby rzadkie. Zajmuje się badaniami klinicznymi faz II – IV odpowiadając za feasibility, start-up i monitorowanie badań klinicznych.

Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce GCPpl. Prowadzi szkolenia z zakresu badań klinicznych. Trener umiejętności miękkich. Ukończył kurs z zakresu zarządzania projektami PRINCE2 Foundation.

Absolwent Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Jeden z założycieli Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji (PTSF), przewodniczący lokalny i ogólnopolski.

Więcej na temat jego ścieżki zawodowej można przeczytać TUTAJ oraz na profilu na LinkedIn TUTAJ.

Wykup dostęp do kursu

zdobywaj nową wiedzę i umiejętności

Jak wygląda kurs i platforma?

1.png

Treści ułatwiajace naukę, do których możesz wracać przez rok

Kurs dostępny jest na platformie e-learningowej Kariera w Farmacji. Z kursu możesz korzystać od razu po dokonaniu płatności (NIE jest to szkolenie on-line w formie webinaru gdzie musisz czekać na datę rozpoczęcia). Każda z lekcji porusza jedno kompletne zagadnienie umożliwiając naukę nawet gdy masz tylko godzinę czasu. Kurs możesz przechodzić we własnym tempie, wielokrotnie wracając do wybranych lekcji. Wiemy, że nie wszyscy przyswajają wiedzę w taki sam sposób, dlatego w kursie znajdziesz zróżnicowane treści ułatwiające naukę. Formaty treści:

nagrania wideo

prezentacje z głosem szkoleniowca

testy

zadania praktyczne

materiały tekstowe

Nauka na platformie

Co otrzymasz w cenie kursu?

Dostęp do kursu na rok

Wykupując kurs otrzymujesz dostęp do platformy Kariera w Farmacji. Do twojego konta przypisany jest kurs. Możesz do niego wracać w dowolnym momencie przez rok od momentu zakupu.

Imienny certyfikat

Po zakończeniu kursu (przejściu przez wszystkie lekcje oraz wykonaniu testów) otrzymasz imienny certyfikat w języku angielskim. Możesz otrzymać jego duplikat w języku polskim po kontakcie indywidualnym.

Materiały dodatkowe

Do kursu dołączone są materiały dodatkowe w postaci handoutu z najważniejszymi kwestiami omawianymi w kursie. Materiał znajduje się na początku kursu i możesz go wydrukować lub korzystać z wersji elektronicznej.

Certyfikat

Po zakończeniu kursu otrzymasz imienny certyfikat potwierdzający zdobyte przez Ciebie kompetencje. Certyfikat wyszczególnia wiedzę,  dokumenty, procedury i umiejętności jakie poznasz i zdobędziesz w czasie kursu.

Certyfikat pobierzesz na platformie w wersji angielskiej lub po kontakcie indywidualnym w wersji polskiej.

Certyfikat opatrzony jest znakiem jakości MSUES, którego wymagania spełniają nasze kursy.

Ucz się na wygodny dla siebie sposób

dzięki kursom na platformie Kariera w Farmacji

Plan kursu

Program ramowy

Część I: monitor badań klinicznych.

Zakres realizowanych tematów:

  • Monitor badań klinicznych – podstawa prawna, ICH GCP.
  • Rola i obwiązki monitora badań klinicznych.
  • Specyfika pracy monitora badań klinicznych.

Część II: monitorowanie badań klinicznych.

Zakres realizowanych tematów:

  • Monitorowanie badań klinicznych w oparciu o ICH GCP.
  • Monitorowanie w praktyce.
  • Podstawowe zasady tworzenia dokumentacji pacjenta.
  • Najczęściej wykrywane błędy.

Część III: rodzaje wizyt monitorujących.

Zakres realizowanych tematów:

  • Wizyta selekcyjna.
  • Wizyta inicjująca.
  • Wizyta monitorująca.
  • Wizyta zamykająca.

Część IV: risk-based monitoring (RBM).

Zakres realizowanych tematów:

  • Definicja RBM.
  • Wytyczne ICH GCP, EMA, FDA.
  • RBM w praktyce.

Przejdź przez lekcje w swoim tempie

dzięki kursom na platformie Kariera w Farmacji