kurs on-line z imiennym certyfikatem
Monitor badań klinicznych
Prowadzący: mgr farm. Ernest Szubert
Cena kursu: 799,00 zł
Dlaczego warto wykupić kurs?
Otrzymasz imienny certyfikat
Wybierając kurs z Kariera w Farmacji otrzymujesz certyfikat w języku angielskim lub po kontakcie indywidualnym w wersji polskiej, opatrzony znakiem jakości MSUES, który szczegółowo określa nową wiedzę i umiejętności, jakie zdobyłeś. Jest to świetny dodatek do Twojego CV.
Zdobędziesz wiedzę i praktykę
Dzięki formule on-line kurs zawiera więcej treści i przykładów, niż jednodniowe szkolenie o tej samej tematyce. Zdobędziesz wiedzę i przećwiczysz ją na konkretnych case study.
Zdobędziesz awans lub pracę
Poszerzając swoje kompetencje nie tylko ułatwiasz sobie wykonywanie codziennych obowiązków ale także zwiększasz swoją atrakcyjność na rynku pracy. Osoby inwestujące w swój rozwój szybciej otrzymują awanse.
Dla kogo jest ten kurs?
Monitorzy badań klinicznych
Jeśli pracujesz jako monitor badań klinicznych i chciałbyś usystematyzować wiedzę oraz poznać wskazówki, jak radzić sobie z błędami i problemami w ośrodku.
Osoby, które planują karierę w badaniach klinicznych
Jeśli chcesz znaleźć pracę w badaniach klinicznych i rozważasz róże ścieżki kariery w obrębie badań klinicznych. Kurs ten polecany jest po zakończeniu kursu Clinical Trial Associate.
Osoby, które chcą się przebranżowić i szukają ścieżki zawodowej
Jeśli chcesz się przebranżowić się lub dopiero zastanawiasz się nad wyborem ścieżki zawodowej, dzięki temu kursowi dowiesz się, czy start-up badania klinicznego to ścieżka dla Ciebie
Poznaj opinię uczestników kursu
Zdecydowany by rozwinąć swoją karierę?
wykup dostęp i zdobądź imienny certyfikat
Czego się dowiesz z kursu?
Uczestnik szkolenia posiądzie wiedzę na temat:
• Celów monitorowania.
• Roli i obowiązków monitora badań klinicznych.
• Podstawowych wizyt monitorujących.
• Zasad tworzenia dokumentacji medycznej pacjenta.
• Definicji i zasad RBM.
Uczestnik szkolenia zapozna się z dokumentacją badania klinicznego, w tym:
• Podstawowymi logami badaniowymi wykorzystywanymi w ośrodkach badawczych.
• Przykładami dokumentacji medycznej pacjenta.
• Kartą obserwacji klinicznej.
• Świadomą zgodą pacjenta.
• Wytycznymi EMA, FDA dotyczącymi RBM.
Uczestnik szkolenia zdobędzie następujące umiejętności:
• Analiza podstawowej dokumentacji badaniowej.
• Analiza przyczynowo-skutkowa najczęściej wykrywanych błędów.
Zdobyta wiedza i umiejętności pozwolą na zrozumienie podstawowych pojęć związanych z monitorowaniem badaniami klinicznymi i pozwolą na przygotowanie do podjęcia pracy na stanowisku:
• Monitor badań klinicznych.
• Koordynator badań klinicznych.
• Specjalista ds. badań klinicznych.
Poznaj szkoleniowca
mgr farm. Ernest Szubert
Od 2015 roku związany z przemysłem farmaceutycznym, od 2016 roku pracuje jako monitor badań klinicznych. Ma szerokie doświadczenie terapeutyczne: onkologia, gastroenterologia, reumatologia, diabetologia, immunologia, kardiologia, neurologia, choroby rzadkie. Zajmuje się badaniami klinicznymi faz II – IV odpowiadając za feasibility, start-up i monitorowanie badań klinicznych.
Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce GCPpl. Prowadzi szkolenia z zakresu badań klinicznych. Trener umiejętności miękkich. Ukończył kurs z zakresu zarządzania projektami PRINCE2 Foundation.
Absolwent Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Jeden z założycieli Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji (PTSF), przewodniczący lokalny i ogólnopolski.
Więcej na temat jego ścieżki zawodowej można przeczytać TUTAJ oraz na profilu na LinkedIn TUTAJ.
Wykup dostęp do kursu
zdobywaj nową wiedzę i umiejętności
Jak wygląda kurs i platforma?
Treści ułatwiajace naukę, do których możesz wracać przez rok
Kurs dostępny jest na platformie e-learningowej Kariera w Farmacji. Z kursu możesz korzystać od razu po dokonaniu płatności (NIE jest to szkolenie on-line w formie webinaru gdzie musisz czekać na datę rozpoczęcia). Każda z lekcji porusza jedno kompletne zagadnienie umożliwiając naukę nawet gdy masz tylko godzinę czasu. Kurs możesz przechodzić we własnym tempie, wielokrotnie wracając do wybranych lekcji. Wiemy, że nie wszyscy przyswajają wiedzę w taki sam sposób, dlatego w kursie znajdziesz zróżnicowane treści ułatwiające naukę. Formaty treści:
nagrania wideo
prezentacje z głosem szkoleniowca
testy
zadania praktyczne
materiały tekstowe
Nauka na platformie
Co otrzymasz w cenie kursu?
Dostęp do kursu na rok
Wykupując kurs otrzymujesz dostęp do platformy Kariera w Farmacji. Do twojego konta przypisany jest kurs. Możesz do niego wracać w dowolnym momencie przez rok od momentu zakupu.
Imienny certyfikat
Po zakończeniu kursu (przejściu przez wszystkie lekcje oraz wykonaniu testów) otrzymasz imienny certyfikat w języku angielskim. Możesz otrzymać jego duplikat w języku polskim po kontakcie indywidualnym.
Materiały dodatkowe
Do kursu dołączone są materiały dodatkowe w postaci handoutu z najważniejszymi kwestiami omawianymi w kursie. Materiał znajduje się na początku kursu i możesz go wydrukować lub korzystać z wersji elektronicznej.
Certyfikat
Po zakończeniu kursu otrzymasz imienny certyfikat potwierdzający zdobyte przez Ciebie kompetencje. Certyfikat wyszczególnia wiedzę, dokumenty, procedury i umiejętności jakie poznasz i zdobędziesz w czasie kursu.
Certyfikat pobierzesz na platformie w wersji angielskiej lub po kontakcie indywidualnym w wersji polskiej.
Certyfikat opatrzony jest znakiem jakości MSUES, którego wymagania spełniają nasze kursy.
Ucz się na wygodny dla siebie sposób
dzięki kursom na platformie Kariera w Farmacji
Plan kursu
Program ramowy
Część I: monitor badań klinicznych.
Zakres realizowanych tematów:
- Monitor badań klinicznych – podstawa prawna, ICH GCP.
- Rola i obwiązki monitora badań klinicznych.
- Specyfika pracy monitora badań klinicznych.
Część II: monitorowanie badań klinicznych.
Zakres realizowanych tematów:
- Monitorowanie badań klinicznych w oparciu o ICH GCP.
- Monitorowanie w praktyce.
- Podstawowe zasady tworzenia dokumentacji pacjenta.
- Najczęściej wykrywane błędy.
Część III: rodzaje wizyt monitorujących.
Zakres realizowanych tematów:
- Wizyta selekcyjna.
- Wizyta inicjująca.
- Wizyta monitorująca.
- Wizyta zamykająca.
Część IV: risk-based monitoring (RBM).
Zakres realizowanych tematów:
- Definicja RBM.
- Wytyczne ICH GCP, EMA, FDA.
- RBM w praktyce.
