– Poznasz kluczowe założenia ustawy z 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych,
– Zrozumiesz, jak nowe przepisy wpływają na codzienną pracę w badaniach klinicznych,
– Dowiesz się, jakie są obowiązki poszczególnych interesariuszy: sponsora, badacza, ośrodka badawczego,
– Opanujesz zasady związane z ochroną uczestników badania, prowadzeniem dokumentacji oraz odpowiedzialnością prawną.