Absolwentka Uniwersytetu Jagiellońskiego, gdzie uzyskała tytuł magistra z zakresu marketingu i logistyki, a następnie kontynuowała edukację na studiach podyplomowych z badań klinicznych na tym samym uniwersytecie. Jej kariera w dziedzinie badań klinicznych rozpoczęła się na blisko dziesięć lat temu, gdzie zaczynała swoją ścieżkę zawodową jako koordynator w ośrodku badawczym, gdzie po dwóch latach awansowała na stanowisko menedżera. Obecnie pełni funkcję audytora badań klinicznych.
Magister farmacji, absolwent UJ CM w Krakowie. Karierę w przemyśle farmaceutycznym rozpoczął w 2009 roku jako farmaceuta, a od 2010 roku związał się z obszarem Pharmacovigilance. Obecnie w firmie Rapofarm odpowiada za system Eudravigilance i obsługę kilkudziesięciu podmiotów krajowych i zagranicznych. Posiada doświadczenie w przygotowywaniu dokumentacji RMP, PSUR oraz eCTD, a także brał udział w licznych szkoleniach organizowanych przez EMA i URPL.
Absolwentka Biologii Stosowanej na Uniwersytecie Rolniczym w Krakowie. Karierę zawodową rozpoczęła jako asystentka w obszarze koordynacji badań, zdobywając doświadczenie we wsparciu projektów oraz obsłudze systemów. W kolejnych latach awansowała na stanowisko starszego specjalisty i zaczęła samodzielnie prowadzić projekty kliniczne, stopniowo rozwijając kompetencje w zarządzaniu. Obecnie zajmuje się koordynowaniem badań onkologicznych, łącząc obowiązki administracyjne z pracą nad rozwojem projektów badawczych.
Absolwent farmacji na Uniwersytecie Jagiellońskim, gdzie w 2018 roku ukończył studia podyplomowe z badań klinicznych. Początkowo pracował jako farmaceuta, a następnie koordynator badań klinicznych. Jego rozwój zawodowy obejmował stanowisko kierownika ds. operacyjnych w ośrodku klinicznym, a od 2022 roku pracuje jako monitor badań klinicznych. Od 2023 roku dzieli się wiedzą jako wykładowca studiów podyplomowych na Uniwersytecie Jagiellońskim, łącząc doświadczenie praktyczne z działalnością edukacyjną.
Ekspert w obszarze rejestracji produktów leczniczych z ponad 12-letnim doświadczeniem. Od 2008 roku współpracuje z firmami farmaceutycznymi, przygotowując dokumentację rejestracyjną i wspierając procesy HTA. W pracy ceni różnorodność zagadnień i systematyczne podejście do rozwiązywania problemów. Jako szkoleniowiec posiada doświadczenie w edukacji dorosłych, przez kilka lat prowadziła również zajęcia akademickie na uniwersytecie.
Dr n. farm. Tomasz Kowalski od wielu lat związany jest z branżą farmaceutyczną jako monitor i menedżer badań klinicznych w firmach międzynarodowych. Obecnie pracuje jako Clinical Trial Liaison, wspierając zespoły badawcze w analizie protokołów klinicznych. Jest także wykładowcą akademickim na studiach podyplomowych i kierunkach lekarskich. Autor publikacji z zakresu farmacji społecznej, ambasador badań klinicznych przy GCPpl oraz ekspert Agencji Badań Medycznych.
Ekspert w badaniach klinicznych wyrobów medycznych, Clinical Research Associate z certyfikatem GCP i doświadczeniem w badaniach zgodnych z ISO 14155. Pracował jako Quality Executive w systemie ISO 13485 oraz Project Manager koordynujący projekty medyczne. Angażuje się w działalność branżową jako wicekoordynator Grupy ds. Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych przy GCPpl. Od kilku lat prowadzi zajęcia podyplomowe na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu. Łączy wiedzę teoretyczną z praktyką zdobywaną w międzynarodowych projektach badawczych.
Dr hab. Małgorzata Bała od ponad 20 lat zajmuje się zagadnieniami evidence based medicine, łącząc działalność naukową i dydaktyczną. Kieruje Katedrą Epidemiologii i Medycyny Zapobiegawczej UJ CM oraz Polską Filią Cochrane. Od 2005 roku prowadzi zajęcia z EBM dla studentów medycyny, a także w międzynarodowych programach edukacyjnych. Jest autorką i współautorką wielu przeglądów systematycznych, a jej praca skupia się na ocenie skuteczności interwencji medycznych.
Market access manager w firmie z branży wyrobów medycznych, odpowiedzialny za rynki Europy Wschodniej i Turcję. Ukończył studia ekonomiczne i techniczne, a także program MBA. Karierę rozpoczął w firmie konsultingowej specjalizującej się w analizach HTA, gdzie przez 12 lat rozwijał kompetencje i współpracował z klinicystami oraz klientami z branży farmaceutycznej. Zdobyte doświadczenie w obszarze market access pozwoliło mu objąć obecne stanowisko w międzynarodowej firmie medycznej.
Mgr farm i dyrektor ds. naukowych 3PG. Redaktor ponad 60 podręczników Wydawnictwa Farmaceutycznego wykorzystywanych w sylabusach uczelni medycznych w całej Polsce. Wieloletni praktyk z uprawnieniami kierownika apteki, kierownik pilotażu wdrożenia opieki farmaceutycznej w latach 2018–2019. Pasjonat evidence-based medicine, członek komisji ds. Opieki farmaceutycznej OIA Kraków. Prowadzi zajęcia na studiach podyplomowych na AEH, WUM i UM w Lublinie.
Farmaceutka, absolwentka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Doświadczenie zdobywała m.in. w dziale Pharmacovigilance firmy Novartis, Agencji Oceny Technologii Medycznych oraz w aptekach w Polsce i Wielkiej Brytanii. Realizowała projekty naukowe związane z drukiem 3D tabletek w ramach programu Erasmus, a także prowadziła analizy farmakoekonomiczne. Obecnie rozwija się jako przedsiębiorca, prowadząc szkolenia i webinary dotyczące kariery w farmacji, a także warsztaty dla studentów w Polsce i za granicą.
Absolwent farmacji, związany z branżą farmaceutyczną od 2015 roku. Doświadczenie zdobywał zarówno w obszarze monitorowania badań klinicznych, jak i w procesach rejestracyjnych, negocjacjach kontraktowych oraz przygotowywaniu materiałów informacyjnych dla pacjentów. Od kilku lat pracuje jako monitor badań klinicznych, odpowiadając za współpracę z ośrodkami badawczymi i nadzór nad prowadzonymi projektami. Aktywnie udziela się w stowarzyszeniach branżowych i prowadzi szkolenia z zakresu badań klinicznych, łącząc wiedzę teoretyczną z praktycznym doświadczeniem.
